고려하건대, 모든 사람은 건강하고 충만한 삶을 누릴 자격이 있으나, 약 100,000 명의 미국인과 수천 명의 버지니아 주민이 겸상 적혈구 빈혈증(SCD)을 앓고 있습니다. 이는 뇌졸중, 감염, 장기 손상과 같은 생명을 위협하는 합병증을 유발하는 고통스러운 유전성 혈액 질환입니다; 그리고

 

WHEREAS, SCD는 모든 배경의 사람들에게 영향을 미치지만, 흑인 및 히스패닉계 미국인들에게 불균형적으로 더 큰 영향을 미치며, 이로 인해 발생하는 만성 통증과 심각한 건강상의 어려움으로 인해 일상생활의 목표와 계획을 보류해야 하는 상황을 초래하고 있습니다; 그리고

 

한편, 겸상 적혈구 질환(SCD)을 앓고 있는 많은 이들은 값비싼 의학적 치료, 계획되지 않은 병원 방문, 자신들을 너무나 자주 외면하는 의료 시스템, 그리고 SCD 전문 지식을 갖춘 의료 제공자에 대한 접근성 부족이라는 어려움을 겪고 있습니다; 그리고

 

한편, 유전자 치료를 포함한 혁신적인 신규 치료법들이 개발되고 있으며, 이는 일부 환자들에게 잠재적인 치료 기회를 제공할 수 있습니다. 그리고

 

WHEREAS, 비록 Commonwealth of Virginia가 최근 SCD 치료를 혁신하기 위한 전국 최초의 패키지인 'Queen Candis Hope for Sickle Cell Act'를 제정하였으나, 치료법 및 완치법에 대한 지속적인 연구, 혁신, 투자와 검증된 신규 치료법에 대한 공평한 접근은 여전히 필수적입니다; 그리고

 

WHEREAS, 당사자 경험이 있는 사람들, 의료 서비스 제공자, 정부 기관으로 구성된 지역사회 기반 조직들의 공동 노력은 모두 SCD와 관련된 문제를 해결하는 데 중요한 역할을 합니다; 그리고

 

이에, 겸상 적혈구 질환 인식의 달은 겸상 적혈구 질환의 영향을 받는 개인과 가족을 기리고, 낙인을 줄이며, 인식, 교육, 연구, 옹호 및 양질의 의료 서비스에 대한 접근성을 증진할 기회를 제공합니다;

 

이에 따라, 저는 애비게일 D. 스팬버거(Abigail D. Spanberger)로서 2026 년 9월을 버지니아주의 겸상 적혈구 질환 인식의 달로 공식 지정하며, 이 기념일이 모든 시민들의 주목을 받을 수 있도록 독려합니다.