미국 질병통제예방센터에 따르면 겸상 적혈구 질환(SCD)은 미국에서 가장 흔한 유전성 혈액 질환으로, 약 100,000 미국인에게 영향을 미칩니다.

반면, SCD는 신체가 초승달이나 낫과 같은 비정상적인 모양의 적혈구를 생성하여 세포가 정상보다 더 빨리 분해되어 만성 빈혈과 신체 전체의 산소 공급 감소로 이어질 때 발생합니다.

반면, SCD 환자는 종종 심한 통증, 심각한 감염 및 진행성 장기 손상의 반복적인 에피소드를 견뎌야 하며, 이 모든 것이 삶의 질 저하와 폐렴 및 심장 질환과 같은 의학적 합병증을 유발하는 원인이 됩니다.

질병의 중증도는 다양하지만, 많은 SCD 환자들은 기대 수명이 단축되고 평생 치료와 지원이 필요한 지속적이고 쇠약해지는 건강 문제를 경험합니다.

버지니아주에서는 4,000 이상의 버지니아 주민이 SCD를 앓고 있는 것으로 추정되며, 이 질병은 유색인종 커뮤니티에 불균형적으로 영향을 미쳐 365 흑인 또는 아프리카계 미국인 출생자 1명당 1명, 16,300 히스패닉계 미국인 출생자 1명당 1명꼴로 발생하고 있습니다.

현재 보편적으로 이용 가능한 치료법은 없지만, 새로운 유전자 치료법과 골수 이식을 포함한 유망한 치료법이 계속 개발되고 있으며, 영향을 받은 사람들에게 개선된 결과와 일부 경우 잠재적 치료법에 대한 희망을 제공합니다.

질병통제예방센터는 겸상 적혈구 빈혈(SCA)이 있는 어린이와 청소년에게 매년 검사를 받고, 빠르면 9개월부터 심한 통증의 예방 및 관리를 위해 하이드록시우레아 치료를 제공할 것을 권고하고 있습니다.

겸상 적혈구 질환 인식의 달은 대중에게 이 질환의 부담을 알리고, 지속적인 연구와 치료 혁신을 장려하며, 겸상 적혈구 질환 환자를 지원하는 가족, 의료 전문가, 간병인 및 옹호자들을 인정할 수 있는 기회를 제공합니다;

이제 저 글렌 영킨은 9월을 버지니아주에서 겸상 적혈구 질환 인식의 달 ( 2025)로 지정하며, 모든 시민의 주의를 촉구합니다.