사지 거들 근이영양증(LGMD)은 진행성 근력 약화 및 소모를 유발하는 희귀 신경근육 질환입니다.

반면, LGMD는 신체에 가장 가까운 근육(근위부 근육), 특히 어깨, 팔뚝, 골반, 허벅지 등에 가장 흔하게 영향을 미칩니다.

반면, LGMD는 단일 질환이 아니라 현재 확인된 하위 유형이 30 개 이상인 유전적 유전성 신경근육 질환 그룹입니다.

반면, LGMD는 전 세계 100,000 인구 중 약 2 에 영향을 미칩니다.

반면, LGMD는 모든 인종 그룹에서 발생하며 남성과 여성 모두에게 영향을 미칩니다.

반면, LGMD의 증상은 아동기, 청소년기 또는 성인기에 시작될 수 있습니다.

반면, LGMD는 진행성 및 쇠약성 질환으로 영향을 받는 환자와 그 가족의 삶의 질에 중대한 영향을 미칩니다.

반면, LGMD를 앓고 있는 개인과 가족은 종종 진단 지연, 의료 전문가 접근의 어려움, 치료 또는 지원 서비스 이용의 제한에 직면합니다.

LGMD의 유전적 원인에 대한 지속적인 연구를 통해 중요한 진전이 이루어지고 있지만, 아직까지 알려진 치료법이나 확실한 치료법은 없습니다.

대중은 근위축성 측색 경화증(ALS)과 같은 일부 희귀 질환에 대해 잘 알고 있지만, 루게릭병에 걸린 많은 환자와 가족은 인식 제고와 치료법 옹호에 상당한 부담을 안고 있습니다.

한편, LGMD에 초점을 맞춘 재단과 LGMD를 앓고 있는 개인으로 구성된 글로벌 협력 단체는 9월 30일, 2025일 국제 인식의 날을 조직했으며 Commonwealth of Virginia는 이 기념일에 환자, 간병인, 의료 전문가, 연구자 및 옹호자들과 함께할 예정입니다;

이제, 저 글렌 영킨은 9월 20일( 30, 2025)을 버지니아주 공동체의 LGMD 인식의 날로 지정하며, 이 날을 모든 시민의 관심을 촉구합니다.