반면, 배튼병은 부모 모두 결함이 있는 유전자를 가지고 있을 때 발생하는 유전성 질환입니다.

반면, 배튼병 아동의 형제자매도 이 병에 걸릴 확률은 4명 중 1명, 보균자일 확률은 50 %, 결함이 있는 유전자를 가지고 있지 않을 확률은 25 %입니다.

전 세계약, 사람들이 14 000 13 알려진 형태의 바텐 질병 중 하나를 앓고 있습니다.

반면, 이 치명적인 질병의 증상에는 일반적으로 실명으로 이어지는 시력 상실, 걷거나 말하거나 삼킬 수 없으며, 종종 영양 공급을 위한 튜브 삽입, 성격 및 행동 변화, 잦은 발작, 지적 저하, 언어 장애 및 상실, 치매 및 기타 쇠약해지는 질병이 포함됩니다.

배튼병은 인종, 민족 또는 성별에 관계없이 모든 인구에 동등하게 영향을 미칩니다.

현재 이 질환은 치료 옵션이 거의 없으며, 현재 생명공학 산업의 환경으로 인해 임상시험과 연구 노력이 상당히 지연되거나 중단된 상태입니다.

지원 단체는 여러 배튼 가족 재단과 함께 치료법을 찾는 것을 목표로 효과적인 치료법을 찾기 위한 세계적 수준의 의학 연구를 lead하고 재정적으로 후원하기 위한 노력을 주도하고 있습니다.

환자, 형제자매, 가족 및 간병인을 위한 지원은 정보 자료, 컨퍼런스, 가상 활동 및 배튼병 환자와 그 가족을 돕기 위해 고안된 프로그램 제공을 포함한 다양한 리소스를 통해 제공됩니다.

하지만 조기 진단, 보균자 검사, 적절한 관리 및 치료, 연구 지원을 촉진하기 위해 배튼병에 대한 대중의 인식을 높이기 위해서는 아직 해야 할 일이 많이 남아 있습니다;

이제, 저 글렌 영킨은 버지니아주에서 6월 20일( 9, 2025)을 박테리아 질병 인식의 날로 지정하며, 모든 시민의 주의를 환기시키기 위해 이 준수 사항을 요청합니다.